ルンドベックとライセンシング

中枢神経系疾患治療薬の製品ラインを拡大するために、ライセンス事業における新たな製品と開発プロジェクトを追求しています。

ルンドベック・グループの基本戦略は、3～5年ごとに主力商品となりうる新たな医薬品を上市することです。ルンドベック社はこの成長目標を達成するために、自社開発プロジェクトとインライセンス・プロジェクトのバランスのよい創薬パイプラインを進めます。
中心となるのは、新規化合物や新技術の探索です。これらの新規化合物や新技術は、たとえば世界中の新興バイオ企業や中堅製薬企業との共同研究の成果として実現します。また弊社は新規化合物のインライセンスを目指しており、毎年世界規模でフェーズⅡまたはⅢ臨床試験を実施中の開発後期にある化合物を少なくとも1件、また開発初期のプロジェクトを1～2件取得する計画です。
さらにルンドベック社は、世界中のヘルスケア関連企業との共同研究開発、共同プロモーション、クロスプロモーション、共同マーケティングなどの機会を求めています。ルンドベック社はこれらの提携企業と協力して弊社製品のプロダクト・ポートフォリオを拡大し、積極的に特定の子会社や国、地域向けの新製品、さらに可能であれば世界規模で販売できる新製品を追究していきます。

ルンドベック社は主に、弊社の中枢神経系疾患治療薬の製品ラインを拡大するための医薬品やプロジェクトを求めています。これには精神医学と神経学が中心となります。弊社はこの2つの分野の中でも、特に次の疾患に注目しています。

精神医学分野
・うつ病
・統合失調症
・不安症

神経学分野
・パーキンソン病
・アルツハイマー病
・片頭痛
・睡眠障害
・多発性硬化症
・てんかん(現在実施中のプロジェクトはなし)
・脳卒中

開発後期の製品の販売地域に関しては、主に欧州でのライセンスを取得する予定です。それは弊社が欧州を基盤とし、また事業の中心としてきたからです。しかし弊社は米国や南アメリカ、アジアでも急速にビジネスを拡大中です。開発初期の製品については、むしろ世界的なライセンスを求めて活動していると言えるでしょう。

ライセンス事業に関しては、デンマーク本社のライセンス部門が一括して管理・担当します。ライセンスに関するお問い合わせはこちらお願いいたします。お問い合わせをお待ちいたしております。